泰合生技藥品公司新聞
台灣生技產業在2025年迎來一波利多,多項新藥與治療法取得重大進展。其中,合一治療糖尿病足潰瘍的新藥「速必一」已在大陸開賣,預計將為公司帶來可觀的業績成長。另一方面,寶齡生技的腎病新藥「拿百磷」有望獲得中國藥監局的上市許可,為台灣藥品進入中國市場再添一戰果。
來自中研院前院長翁啟惠領導的醣化學技術轉案項目,浩鼎生技治療三陰性乳癌的用藥OBI-822,即將進行三期臨床試驗的期中分析,這將為其未來上市之路提供重要依據。此外,磐石醫藥的廣效疫苗也在積極推進,目標在上半年完成一期臨床試驗後,尋求授權合作。
漢達藥業以3,000萬美元的價格收購治療血癌藥物Phyrago,預計今年上半年將為公司業績帶來貢獻。治療多發性硬化症的Tascenso ODT在美國保險給付通路的覆蓋範圍不斷擴大,同時,治療小兒癲癇的HND-045合作案也將為公司帶來金流挹注。
在藥證進入聽牌的公司中,除了寶齡的「拿百磷」和太景藥業授權健康元藥業集團的抗流感病毒新藥Pixavir(TG-1000)外,北極星治療肺間皮癌新藥ADI-PEG 20、逸達治療前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型、漢達戒菸藥HND-032均進行中FDA審查。而高端生技的腸病毒71型疫苗則在爭取越南藥證。
在授權股方面,台新藥眼科用藥APP13007已授權中國遠大醫藥,並已完成大陸的三期臨床試驗,預計今年將申請中國藥證。而圓祥治療濕性黃斑部變化的雙特異抗體新藥IBI302,則已授權信達生物製藥,並將在今年底進行期中分析。
漢達以3,000萬美元買下治血癌藥Phyrago,今年上半年將加入業績貢獻行列。治療多發性硬化症的Tascenso ODT積極擴大在美國保險給付通路的覆蓋範圍,治療小兒癲癇的HND-045合作案將有挹注金流。
初步統計,藥證進入聽牌的公司中,寶齡的腎病新藥拿百磷、太景已授權健康元藥業集團的抗流感病毒新藥Pixavir(TG-1000),都在中國藥監局藥證審查中,北極星治肺間皮癌新藥ADI-PEG 20、逸達治 療前列
腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型、漢達戒菸藥HND-032則由美國FDA審查中,高端腸病毒71型疫苗則拚越南藥證。
授權股中,台新藥眼科用藥APP13007,授權中國遠大醫藥,去年底完成大陸三期臨床試驗,今年將申請中國藥證。圓祥治療濕性黃斑部 病變的雙特異抗體新藥IBI302,則早已授權信達生物製藥,今年底進行期中分析。
漢達以3,000萬美元買下治血癌藥Phyrago,今年上半年將加入業績貢獻行列。治療多發性硬化症的Tascenso ODT積極擴大在美國保險給付通路的覆蓋範圍,治療小兒癲癇的HND-045合作案將有挹注金流。
初步統計,藥證進入聽牌的公司中,寶齡的腎病新藥拿百磷、太景已授權健康元藥業集團的抗流感病毒新藥Pixavir(TG-1000),都在中國藥監局藥證審查中,北極星治肺間皮癌新藥ADI-PEG 20、逸達治 療前列
腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型、漢達戒菸藥HND-032則由美國FDA審查中,高端腸病毒71型疫苗則拚越南藥證。
授權股中,台新藥眼科用藥APP13007,授權中國遠大醫藥,去年底完成大陸三期臨床試驗,今年將申請中國藥證。圓祥治療濕性黃斑部 病變的雙特異抗體新藥IBI302,則早已授權信達生物製藥,今年底進行期中分析。
台灣興櫃生技股泰合(6467)近日發表重大新聞,該公司研發的抗血栓口溶膜新藥TAH3311已經完成美國臨床三期試驗的所有受試者給藥,這是該藥物上市的重要里程碑。
本次臨床試驗共招募了60名健康受試者,採用了美國食品藥物管理局(FDA)認可的生物相等性設計,並與原廠的錠劑進行血中濃度比較。預計在2025年第2季完成臨床試驗數據報告後,泰合生技將在2025年第3季根據試驗結果申請美國及歐洲藥證。
TAH3311被稱為全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型,其特點是能夠迅速溶於口中,無需飲水,且無噎嗆風險,這對吞嚥困難的患者來說是一大福音。Apixaban(商品名Eliquis)作為一種Factor Xa抑制劑,是預防中風與治療血栓栓塞疾病的一線用藥,與其他同類藥物相比,具有使用劑量低、腸胃道出血風險較低的優勢。
泰合生技表示,TAH3311的開發不僅將為患者帶來新的治療選擇,也將為公司開辟全球市場,進一步提升公司的競爭力。
本次試驗共招募60名健康受試者,採美國食品藥物管理局(FDA)認可的生物相等性設計,與原廠錠劑進行血中濃度比較,待2025年第2季臨床試驗數據報告完成後,預計2025年第3季根據結果申請美國及歐洲藥證。
泰合生技表示,TAH3311為全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型,能迅速溶於口中,無需飲水,無噎嗆風險,有效解決錠劑對吞嚥困難患者的服用障礙。Apixaban(商品名Eliquis)為一種Factor Xa抑制劑,乃預防中風與治療血栓栓塞疾病的一線用藥,在同類藥物中具有使用劑量低、腸胃道出血風險較低的優勢。
台灣興櫃生技新軍泰合生技藥品(股票代號:6467)昨(15)日傳出重大新聞,宣布與美國Mithradote Bio公司締結合作,啟動舌下口溶膜解毒劑(M-101)的開發計畫。這款解毒劑專門針對苯二氮平類藥物(BZDs)及Z-drugs(如Zopiclone),並成為全球首個讓受害者能夠緊急自救的預防性藥品。 泰合生技董事長李世仁在記者會上強調,該解毒劑採用舌下口溶膜劑型,適合在特定場合,如夜店、派對等場所隨身攜帶,用於預防飲料被下藥或約會強暴的危險。李世仁表示,泰合生技對於這項解毒劑的開發非常認同,並認為這是維護民眾個人安全的必要措施。 此次合作顯示了泰合生技在平台技術及通過法規獲得藥證的實力,獲得了Mithradote Bio公司的認可。李世仁指出,泰合生技作為透皮╱透黏膜藥物傳輸劑型的領導者,歡迎與更多策略合作夥伴共同開發或委託開發,以加速藥物上市,造福更多病患,並滿足民眾對藥物的需求。
泰合生技表示,此類解毒劑為至特定場合如夜店、派對等地隨身攜帶,以預防飲料被下藥或約會強暴。
泰合生技董事長李世仁表示,泰合生技非常認同此解毒劑開發成舌下口溶膜劑型,對於維護民眾個人安全的必要性,Mithradote Bio公司委託泰合開發也顯示,泰合的平台技術及通過法規獲得藥證的實力獲得認可,泰合的技術足以協助合作夥伴將其概念實現為真正的產品。
李世仁表示,作為透皮╱透黏膜藥物傳輸劑型中的領導者,泰合生技歡迎更多的共同或委託開發合作案,借助策略合作夥伴資源,使藥物更快上市以造福更多病患及滿足民眾對於藥物的需求。
台灣生技藥品龍頭泰合(6467)即將踏上掛牌之路,預計30日以參考價每股56元正式在興櫃掛牌。董事長暨總經理李世仁近日透露,公司正在進行抗血栓口溶膜新藥TAH3311的三期臨床試驗,預計明年第一季完成,並計畫在第三季向美國和歐洲提出藥證申請。目標是於2026年第四季取得證照,搶攻全球超過220億美元的市場。
泰合生技專注於開發抗血栓口溶膜、口頰溶膜以及經皮吸收貼片等特殊劑型產品,並以新劑型新藥和学名藥雙管齊下。其中,化療止吐藥品TAH4411口溶膜已成功獲得日本許可上市,成為台灣藥廠在日本取得的首次新劑型藥證,同時也是日本首個化療止吐口溶膜產品。
李世仁強調,泰合擁有獨特的藥物傳輸平台技術,能夠將藥物穿透上皮細胞傳輸,包括透皮藥物傳輸貼片、透黏膜藥物傳輸口溶膜和口頰溶膜,這些劑型開發的困難度相當高。目前,美國市場上僅有20張貼片藥證,口溶膜約16張,口頰溶膜則只有4張。
泰合目前進度最快的505(b)(2)新藥TAH3311,將原廠的Apixaban抗血栓錠劑改為不需喝水即可迅速溶於口中的薄膜劑型。這種全球首創的口溶膜劑型上市後將享有三年的獨賣期。目前,臨床三期試驗主要確認生物相等性,並測量血液中藥物濃度,共招募60名健康受試者,預計臨床費用低於100萬美元,並於2025年第一季完成收案。
李世仁指出,Apixaban的原料藥專利將於2026年11月21日到期,錠劑專利則至2031年,泰合的TAH3311有望在專利到期前取得證照,並在2026年第四季上市。這將與原廠和解上市時間2028年4月形成市場空窗期,讓泰合能夠搶占商機。
此外,泰合的鸦片過量解毒口頰溶膜TAH2231也是一項具潛力的產品。這種新藥採用獨門技術,能夠在2至3分鐘內迅速解毒,並有望獲得美國FDA的OTC上市許可。泰合目前正在積極與FDA進行討論。
台灣生技新鮮聞!泰合生技藥品(6467)昨(25)日盛大舉行掛牌前業績發表會,預計將在12月30日以每股56元的參考價正式登錄興櫃市場。董事長暨總經理李世仁在會上透露,公司開發的抗血栓口溶膜新藥TAH3311,正積極進行美國臨床三期試驗,並目標明年首季完成臨床試驗,爭取2026年在歐美市場取得上市許可。
泰合生技藥品自2010年成立以來,曾於2014年成功登錄興櫃,之後為了進行轉型,於2018年下興櫃。在李世仁的領導下,公司進行了策略調整,將創新劑型藥物發展作為核心業務。李世仁表示,TAH3311這款新藥,將原廠的Apixaban抗血栓錠劑(商品名Eliquis,由Bristol Myers Squibb及Pfizer共同開發)改造成不須喝水即可迅速溶於口中的薄膜劑型,屬於505(b)(2)新劑型新藥。
根據統計,全球每年新增1,500萬名中風患者,其中50%的患者在住院期間會遇到吞嚥困難,約有13%的中風病患會產生長期吞嚥障礙。TAH3311的開發,正是為了滿足這些患者的需求,提供一種更便捷、更安全的治療選擇。
李世仁透露,TAH3311的臨床三期試驗已於日前開始收案,目前共招募了60名健康受試者。預計2025年第1季完成臨床試驗後,將於第3季申請美國及歐洲藥證,並目標在2026年正式上市。TAH3311將由泰合生技藥品自行申請上市許可,並將歐美市場授權給經銷商進行推廣。
在最新一輪的醫療科技展中,台灣生技新兵展現了驚人的研發能量,其中泰合生技藥品成為焦點之一。這家專注於特殊劑型產品的生技公司,不僅在台灣本土發揮亮麗,更在全球市場上展現了其研發實力。
今年底前,多家生技新兵陸續登錄興櫃市場,其中泰合生技、訊聯智藥、永笙-KY、雲象科技、禾榮生、精華生醫等六家生技新兵表現亮眼。不僅如此,逸達生技取得英國藥證,仁新治療的急性骨髓性白血病新藥LBS-007更獲得美國FDA的快速審查認定,順藥的急性缺血性腦中風新藥LT3001也在大陸進行的II期臨床試驗中取得初步療效,這些都顯示了台灣生技新藥的研發進展。
雲象科技在數位病理醫療領域也有所突破,其「骨髓抹片AI分類計數」已獲衛福部和歐盟CE核准上市,成為全球首例同時獲得兩地認證的AI醫材。目前該產品正在台灣申請健保給付,未來將為臨床診斷帶來革命性的改變。
泰合生技開發的抗血栓口溶膜新藥TAH3311,已在美國開始進行臨床三期試驗,預計明年1月底完成收案,第二季進行數據分析。若試驗結果順利,將啟動授權並申請歐美藥證,為公司未來發展奠定堅實基礎。
值得一提的是,泰合生技的化療止吐藥品TAH4411口溶膜已獲日本許可上市,成為台灣藥廠在日本取得的第一个新劑型藥證,同時也是日本第一個化療止吐口溶膜產品,顯示了泰合生技在藥品研發上的創新與領先地位。
仁新治療的LBS-007新藥已取得FDA授予的急性淋巴性白血病與急性骨髓性白血病孤兒藥資格認證,並獲得快速審查認定,有望加速新藥上市時程,搶攻2030年全球合計可達71億美元的市場規模。這些成果都讓台灣生技產業在全球舞台上更加亮麗。
除泰合生、訊聯智藥、永笙-KY、雲象科技、禾榮生、精華生醫等 六家生技新兵趕在年底前登錄興櫃外,逸達取得英國藥證、仁新治療 急性骨髓性白血病之新藥LBS-007獲美國FDA授予快速審查認定;順藥 急性缺血性腦中風新藥LT3001,在大陸進行的II期臨床試驗結果,數 據也達初步療效,在在凸顯新藥族群的研發能量。
專攻數位病理醫療的雲象,旗下「骨髓抹片AI分類計數」已獲衛福 部與歐盟CE核准上市,是該領域全球 首例同時獲兩地認證的AI醫材 ,目前正在台灣申請健保給付。
泰合生開發的抗血栓口溶膜新藥TAH3311,已在美國開始臨床三期 試驗,預計明年1月底完成收案,第二季進行數據分析,若結果順利 ,即啟動授權並申請歐美藥證。
泰合生專攻抗血栓口溶膜、口頰溶膜與經皮吸收貼片等系列特殊劑 型產品,其中化療止吐藥品TAH4411口溶膜,已獲日本許可上市,是 台灣藥廠在日本拿下的第一個新劑型藥證,也是日本第一個化療止吐 口溶膜產品。
新藥股中,仁新的LBS-007已取得FDA授予急性淋巴性白血病與急性 骨髓性白血病孤兒藥資格認證,最近再獲快速審查認定,有助加速新 藥上市時程,搶攻2030年全球合計可達71億美元的市場規模。
就初步統計,第四季至少有8家公司登錄興櫃 光是近一個半月就有 泰合生、訊聯智藥、永笙-KY、雲象、禾榮生、精華生醫等6家公司掛 牌。打頭陣掀起話題的是雲象,聚焦數位病理及醫療影像AI輔助診斷 系統;禾榮科則投入加速器型硼中子捕獲(AB-BNCT)癌治療設備開 發。
集團股孕育的小金雞中,中天和訊聯都以細胞新藥為主。中天集團 的永笙生技,開發的RegeneCyte獲得 美國FDA核發上市許可(BLA) ,成為全球首家取得美國臍帶血幹細胞 治療新藥藥證的生技公司( 目前已核准的均屬於非營利組織擁有的公捐血庫)。
永笙RegeneCyte是以人體臍帶血造血前驅細胞製成的異體移植造血 幹細胞製劑,主要用於治療血液與免疫系統缺失疾病,同時永笙也在 長新冠症候群與急性缺血性腦中風的臨床試驗中取得突破性進展, 持續擴展多項適應症。
由於美國準總統川普任命小羅勃甘迺迪出任衛生部長,他關注細胞 療法,而永笙在美國加州有生產基地,擁有符合FDA、EMA、TFDA、A ABB與 FACT最高國際標準的異體細胞資源庫,而被視為是大贏家。
另外,訊聯持股32.64%的訊聯智藥,主產品為幹細胞及外泌體新 藥開發,該公司已與13種型態公司整合成外泌體聯盟,近期新增連鎖 中醫與獸醫集團,預期醫美與保健品應用將最快挹注營收, 研發中 的新藥進度也受關注。
捲土重來重新掛牌的泰合生技,專攻抗血栓口溶膜、口頰溶膜與經 皮 吸收貼片等系列特殊劑型產品,旗下不僅已有新藥取得日本藥證 ,目前在三期臨床的抗血栓口溶膜新藥TAH3311,也有機會在明年申 請歐美藥證。
法人表示,此波生技興櫃新兵股,技術都是當紅的炸子雞,且永笙 、泰合都有美國藥證題材,雲象的「骨髓抹片AI分類計數」,也正在 申請健保給付,利多題材都有機會帶動股價表現。
台灣泰合生技藥品公司近日宣布,其研發的抗血栓口溶膜新藥TAH3311已正式進入美國臨床三期試驗階段。首批受試者已完成藥物投予,該公司於2023年7月底已與美國食品藥品監督管理局(FDA)召開會議,討論臨床試驗規劃,並獲得FDA同意以生物相等性方式進行,與原廠錠劑比較血液中濃度。
TAH3311是將原廠的Apixaban抗血栓錠劑轉換為口溶膜劑型,適用於吞嚥困難的老年人、兒童及中風後產生吞嚥障礙的患者。由於505(b)(2)新劑型新藥的特點,TAH3311無需喝水即可迅速溶解於口中,草莓風味口感佳,有效降低噎嗆風險,提高病患服藥遵從性,並減輕照顧者的負擔。
根據統計,全球每年新增1,500萬名中風患者,其中50%的患者在住院期間會產生吞嚥困難,約有13%的中風病患產生長期吞嚥障礙。Apixaban是目前預防中風及抗血栓的第一線用藥與標準療法,但原廠只提供錠劑一種劑型,對於吞嚥困難的患者來說,需要每日二次將錠劑磨粉混入水中餵食,這種方式耗時費力,且在磨粉過程中容易造成損失,服用劑量不精準。
根據IQVIA數據,2023年美國Apixaban市場規模達美金約221億元,較2022年成長約16.4%。Pharmacompass的統計顯示,Apixaban的銷售額僅次於抗癌藥Keytruda,成為全球第二大藥品,也是最大的小分子藥物。泰合生技選擇將Apixaban改為口溶膜劑型,除了改善錠劑的臨床使用不足,也因應了市場的需求和潛力。
泰合生技預計,TAH3311的臨床三期試驗將於2025年第一季度完成,之後將準備申請美國及歐洲藥證。這一里程碑的達成,不僅對泰合生技而言是重要的發展,也為台灣新藥研發產業注入了強大的動力。
泰合生技所開發的 TAH3311 抗血栓口溶膜(Oral Dissolving Fi lm,ODF)是將原廠的Apixaban抗血栓錠劑(商品名Eliquis, Brist ol Myers Squibb及Pfizer共同開發)改成不須喝水即可迅速溶於口 中的薄膜劑型,屬於505(b)(2)新劑型新藥。目前全球每年新增 1,500萬名中風患者,其中 50%的患者在住院期間會產生吞嚥困難, 部分病人在經過復健後症狀得以緩解,根據統計約有13%的中風病患 產生長期吞嚥障礙 (Long-term Dysphagia)。
Apixaban為現今預防中風及抗血栓的第一線用藥與標準療法,但原 廠只開發錠劑一種劑型,對於吞嚥相對困難的老年人、兒童及中風後 產生吞嚥障礙的病人,必須每日二次將錠劑磨粉混入水中餵食,終生 服用,除了耗時費力外,在磨粉過程中容易造成損失,服用劑量不精 準。口溶膜劑型能夠改善錠劑缺點,置於舌上即可溶解,草莓風味口 感佳,不須喝水吞服降低噎嗆風險,提高病患服藥遵囑性,減輕照顧 者負擔,尤其老年人的肺炎發生率和死亡率都很高,其中因為「嗆咳 」造成的吸入性肺炎是最常見的病因。根據台灣全民健保資料統計, 吸入性患肺炎患者的死亡率高達47.3%,且高達38.7%的吸入性肺炎 患者有吞嚥障礙,改用口溶膜劑型可降低喝水服藥引發吸入性肺炎風 險。
根據IQVIA數據,2023年美國Apixaban市場即達美金約221億元,相 較2022年的189億美金成長約16.4%,且市場還在持續擴大。而根據 Pharmacompass的統計,Apixaban在2023年銷售額僅次於抗癌藥Keyt ruda、已躍升為全球第二大藥品,也是最大的小分子藥物。
Apixaban為Factor Xa的抑制劑,在同類藥物中具有使用劑量低、 腸胃道出血風險較低之優勢,因此泰合生技選擇針對 Apixaban 改為 口溶膜劑型,除了改善錠劑在臨床上使用不足之處,亦極具市場潛力 。
泰合的抗血栓新藥為全球首創口溶膜劑型,上市後可享有獨賣期三 年,將搶攻全球一年超過200億美元的商機。
泰合已規劃明年3月公發,6月登錄興櫃。
泰合董事長李世仁表示,泰合專攻抗血栓口溶膜、口頰溶膜與經皮 吸收貼片等系列特殊劑型產品,其中化療止吐藥品TAH4411口溶膜, 已獲日本許可上市,是台灣藥廠在日本拿下的第一個新劑型藥證,也 是日本第一個化療止吐口溶膜產品。
另新抗血栓口溶TAH3311是將原廠的抗血栓錠劑Eliquis改成不須喝 水即可迅速溶於口中的薄膜劑型,今年初在美國已完成臨床一期試驗 ,結果如預期。
據統計,2020年全球十大藥品中,抗血栓藥品Eliquis與Xarelto分 居第三名與第十名,合併營收超過200億美元。
前華威創投合夥人李世仁認為,台灣有實力可以加入SPAC風潮!以 產業產品角度,台灣有不少公司在美國那斯達克有足夠賣點。幾年前 他就曾建議,台杉或國發基金若能適度主導,整合二、三家具利基公 司資源,將有助台灣生醫產業與美國資本市場接軌。
由於SPAC是一種沒有營運業務的空殼公司,唯一的目的是透過首次 公開發行(IPO)募集資金後,專門去收購有前景的未上市公司,等 同讓被併購的公司能夠借殼上市。因此,創投界認為,像已經撤出台 灣資本市場的台微體、伊甸生物醫藥(原喜康生技)、百略、安成藥 、泰合藥等,都有機會獲SPAC公司青睞,重新架構後掛牌。
為了搶搭這一波SPAC熱潮,力拚轉型為台灣第一家醫療產業SPAC的 敏成,將改名為「敏成健康科技」,並採取業務分割策略;敏成健康 科技為主體在興櫃掛牌,而熔噴布等科技材料相關業務,將納入新設 的子公司敏成,暫訂10月22日分割。
盛弘集團董事長楊弘仁表示,隨著美國積極推廣疫苗,加上新冠藥 物上市,美國已經從物理性防疫,改成生物性防疫,有鑑於口罩時代 已過去,敏成原本要到美國設立的熔噴布生產線已決議作罷;目前將 由敏成健康建構SPAC,內部已積極在尋找小而美的醫材生技公司,力 拚明年第一季前找到收購標的。
另外,率先台灣公司在美國掛牌的Maxpro Venture,今年6月在美 國註冊,7月送件申請掛牌,以每單位10美元發行900萬單位,其中包 含1股普通股,以及可以在11.5美元執行的權證,透過IPO募集9,000 萬美元。該公司掛牌後將鎖定「2億美元到20億美元間,位於歐洲、 美國或亞洲的生技醫藥公司」。
Maxpro Venture的團隊中,包含曾任職於宣捷集團、心悅國際代理 營運長的陳鴻榮,前台安生技總經理鍾裕民,外界認為,其資金來源 應是科技業。據了解,由於Maxpro Venture的IPO將於美國時間10/1 2以後正式完成,屆時即會對外公布相關訊息。
掌握技術平台
李世仁曾經是全台灣最資深的生技創投專家,在藥品與生技產業的投資經歷超過25年,近年來他由投資專家的身分轉變為企業家,並擔任幾家公司負責人,其中最具代表性的工作,是擔任泰合生技董事長。
泰合生技原本是李世仁所投資的一家新劑型藥品研發公司,公司創立初期即標榜擁有藥物「經皮吸收」技術,但是前期發展並不能讓其他大股東們滿意。擁有南加州大學化學博士的李世仁,於是決定自己跳下來整頓公司營運,終於讓公司技術平台可以完成實現。
泰合藥的TDS平台掌握兩大不同劑型技術,一種為「Transdermal透皮傳輸技術」,這是一種藥物貼片技術,可依照不同的治療項目,決定讓含藥貼片將用在人體那個位置;另一種為「Transmucosal透黏膜傳輸」,採用的劑型是口溶膜(ODF),這種含藥的可溶膜可置於舌頭位置,快速分解溶於口腔中。
這兩種新的劑型都是將目前已上市的口服錠劑老藥,重新改變藥物傳輸的方式,例如針對小兒過動症,為了讓兒童更容易接受藥物治療,於是泰合將口服錠劑改為貼片,另外針對於重度癲癇症患者,在癲癇症發作時根本無法服藥,泰合也開發出貼片藥物。
具備國際視野
李世仁指出,泰合掌握了兩大劑型技術平台,開發出一系列癌症照護、中樞神經系統及心血管三大疾病領域的多項藥物,其中化療止吐的口溶膜已在日本上市,小兒過動症口服液的美國市場也已授權,另有一項小兒過動症貼片目前也已進入一期人體臨床試驗階段。
除了掌握技術平台之外,李世仁認為,一家藥物開發公司內在條件,包括經營團隊及股東們都要有一致的共識,這家公司屬於創新知識經濟型企業,在經營型態上應該彈性靈活,且內部工作型態不能硬性要求符合傳統的規章辦法(例如,正常的上下班制度)。
在國際視野格局方面,藥物開發公司應該對各國市場的臨床認證法規充分熟悉,且深入了解市場特性、保險給付及藥品售價,才能對國際布局做好充分的準備。
在資本市場方面,一家藥物開發公司的發展周期很長,在確定公司的定位後,從未上市到上市階段,每個時期各有不同的資金管道,公司負責人應該針對不同時期找到最適合的策略投資人。
最後是國際生技社群,李世仁說明,藥物開發公司負責人應勤於參與國際生技社群,透過各種國際生技交流的場合,可以找到各式各樣的合作夥伴,讓公司的發展透過國際社群發揮最大的綜效。
台灣股市在2019年首周的表現並不理想,指數下跌1.0%,這是因為跨年假期僅有三個交易日,使得興櫃市場的成交量難以提升。在這波市場動盪中,生技醫療業和光電業的股票成交量領先,其中泰合藥的成交量更是高居不下。 上周,泰合藥以7,408張的成交量蟬聯成交量冠軍,不過股價從2.64元小幅下跌至2.57元。而亞軍則是醣基,成交量為1,191張,股價則從30.16元上漲至31.86元。葳天科技以1,101張的成交量排在第三,股價微幅上漲至11.03元。值得注意的是,醣基和葳天科技都是價漲量增的股票。 在成交量前十名中,有四檔是新進榜的股票,包括醣基、葳天科技、元翎,以及達輝光電。從股價來看,醣基的漲幅最高,上周漲幅達5.6%。 此外,本周有兩家公司登錄興櫃。欣訊科技主要銷售電腦及伺服器周邊設備、消費性電子等高科技產品,興櫃認購價格為每股16元。光禹國際則專注於數位內容製作、文旅項目設計等,興櫃認購價格為每股68元。
上周成交量冠軍由泰合藥拿下,成交量7,408張,股價從2.64元小跌至2.57元;亞軍醣基成交量1,191張,股價則是從30.16元上漲至31.86元;第三名的葳天科技成交量1,101張,股價從11.00元上漲至11.03元,前三名中醣基、葳天科技為價漲量增。
上周成交量前十名有四檔是新進榜,包括醣基、葳天科技、元翎,以及達輝光電。從股價來看,醣基、葳天科技為價漲量增,其中以醣基上周漲幅5.6%較高。
本周有兩家公司登錄興櫃,欣訊科技銷售產品範圍包含電腦及伺服器周邊設備、消費性電子、通訊、汽車、網路通訊、資訊家電、電源、工業設備及客製化等之各式高科技連接器,興櫃認購價格訂為每股16元。
光禹國際主要業務內容為數位內容製作、文旅項目(含主題樂園)設計、文旅設備銷售及運營等,興櫃認購價格訂為每股68元。
上周成交量最大前三名依序為泰合藥(6467)、經緯航,以及十銓;而近一周成交量最大的十檔股票中,以半導體業、電機機械各占兩檔最多。
上周成交量冠軍由泰合藥拿下,但成交量僅3,662張,股價從4.18元下跌至2.47元;亞軍經緯航成交量3,333張,股價則是從21.18元上漲至21.32元;第三名的十銓成交量2,858張,股價從28.77元上漲至29.55元,前三名中經緯航、十銓為價漲量增。
上周成交量前十名有高達七檔都是新進榜,包括泰合藥、經緯航、普鴻、智慧光、錸寶科技、瑞鼎科技,以及大詠城。
普鴻上周漲幅14.0%較高,將在今(24)日掛牌,承銷價19.14元。
本周有五家公司登錄興櫃,清淨海、廣閎科、傑智環境、芯鼎、創王。