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台睿（6580）新藥開發火力全開，新任董事長林群表示，旗下共開 發七個品項，除硒缺乏症新藥Zelnite／西寧特已取得台灣上市許可 銷售，將遞件申請美國、大陸藥證外，治療敗血症新藥已於三期臨床 ；而全新機轉抗癌藥，也進行台美兩地的二期臨床收案，最快2022年 有對外授權機會。

林群是在去年6月透過台睿的現增案，為台睿引進富邦創投、遠雄 人壽、萬海航運、台新等「富爸爸」的新資金，該現增案每股價格1 8元，合計募資5.04億元，而林群與富邦等公司參與入股，合計持有 約三成股權，並在上月正式接任董事長。

擁有證券研究、投資銀行、企業經營及策略顧問多領域經驗的林群 ，曾任摩根大通證券總經理、荷銀投資管理投資長、麥格理資本大中 國區總裁、麥肯錫資深顧問、光寶集團總財務長、藍天群光集團策略 長等，2016年他被艾威群集團聘任為美時董事長，為美時調整營運和 財務架構後，去年入股投資台睿，其跨足生技的領域也由學名藥延伸 至新藥。

林群表示，台睿旗下進度較快的三項產品，已分別規劃國際藥證申 請與洽談國際合作中，其中，全球唯一可抑制「類管道」形成的抗癌 口服膠囊新藥CVM-1118，目前針對的是尚無標準療法，且美國孤兒藥 範疇的神經內分泌癌，為二期臨床適應症之一，該案預計收案36位， 目前進度已超過10位。

適應症之一的肝癌，收案則以不能手術的病患為主，並與現行一線 抑制血管增生的藥物並用，台美預計收案40位。

另外，硒缺乏症新藥Zelnite將遞件正申請美國、大陸藥證，正與 指標藥廠洽談授權。至於全球唯一開發中治療敗血病的新藥Rexis， 則已進入臨床三期，目前已在國內七家醫學中心收案達85%，最快20 21年底完成，並送件申請藥證，該新藥的國際授權也在啟動中。

台睿生物科技（6580）董事長林群近日表示，公司正全力開發全球獨家抗癌口服膠囊新藥CVM-1118，該藥物已進入二期開發階段，並啟動了授權談判。目前已有國際藥廠對此產品表示興趣，預計將成為台睿獲利的全新動能。CVM-1118具有抑制「類管道」形成的獨特技術，2016年便獲得全球科學專業期刊《Science》的專訪，顯示其技術的先進性。林群預期，CVM-1118在明年完成臨床二期試驗後，將進行授權程序，授權金額有望創下新紀錄。 林群本人在電子業擁有豐富經驗，曾經在光寶、藍天等公司擔任高層，近年轉戰生技產業，並成功帶領美時公司轉骨。他接任台睿董事長後，成功組建了一支戰鬥力強大的團隊。林群透露，近期台睿成功引入新資金，包括富邦創投、遠雄人壽等重量級投資者，新募資金達5.04億元，每股18元。目前，新團隊持有台睿30%的股份，原始股東如南光、台耀等則持有約三成。 除了CVM-1118，台睿還有三項產品進度較快。硒缺乏症新藥Zelnite已正申請美國、大陸的藥證，並與指標藥廠洽談授權事宜；CVM-1118已進入二期開發，並啟動授權談判；Rexis則是全球唯一開發中的敗血病新藥，目前已進入臨床三期，預計最快明年底解盲。

台睿（6580）董事長林群昨（22）日表示，該公司正在開發全球唯一可抑製「類管道」抗癌口服膠囊新藥CVM-1118，已經進入二期開發，已啟動授權談判，已有國際藥廠接洽，CVM-1118將成為推升台睿獲利的新動能。

CVM-1118是目前「全球唯一可以抑制類管道形成」的技術，2016年台睿獲得全球科學專業期刊《Science》跨海專訪。林群也認為，CVM-1118預期在明年臨床二期試驗完成後，將展開授權程序，授權金則有望挑戰近期的大型新藥授權案額度。

電子業老將林群近期獲邀擔任台睿董座，戰鬥團隊成形。林群曾任光寶、藍天高層，近年加入美時協助公司轉骨有成，產業戰鬥經驗豐富。

林群指出，近期引入新資金加入台睿團隊，包括富邦創投、遠雄人壽等，多家長期布局生技產業的新資金，投入參與增資行列，新募進資金達5.04億元，每股18元；目前台睿的股東結構為新團隊持有30%、原始股東包括南光、台耀等持有約三成。

台睿旗下進度較快的三項產品，已分別規劃國際藥證申請與授權，一、硒缺乏症新藥Zelnite將遞件正申請美國、大陸藥證，正與指標藥廠洽談授權；二、CVM-1118，已經進入二期開發，已啟動授權談判；三，Rexis是全球唯一開發中治療敗血病的新藥，已進臨床三期，最快明年底解盲。

亞洲生技大展將於23日盛大舉行，今年因疫情關係，相關生技廠業 績大噴發，促使7月生技月格外亮眼，興櫃市場上周爆出428.59億元 成交值，創下今年單周新高，資金大舉揮軍生技族群，華宇藥（662 1）更連三日遭「熔斷」處置。

美國不但疫情新增確診人數屢創新高，甚至死亡人數增幅也再度攀 升，成為防疫生技股多頭走勢的地基，加上資金行情助推、市場風險 偏好驟增，以及月底的生技大展，生技股熱度進一步增溫。

包含健亞轉投資的華宇藥、觀光飯店業者美麗信、電著樹脂塗料業 者尚化及新藥廠台睿等四檔個股上周均價皆大漲一倍以上。

其中華宇藥因與健亞合作開發副作用較低、藥效佳的二代羥氯奎寧 （HCQ），且已向FDA提出pre-IND會議申請，隨健亞13日將召開法說 會，連帶受惠行情助推下，華宇藥上周均價狂飆260.57％，成為興櫃 上周漲幅王。

而國鼎旗下新冠肺炎新藥獲得美國食品和藥物管理署（FDA）核准 ，進入二期人體臨床階段，月底參加生技展時預計將發表新藥最新進 展，吸引買盤提前進場卡位，全周成交值高達41.39億元，榮登興櫃 上周成交量王寶座，周漲幅達43.55％。

上周成交值10億元以上的興櫃股共計13檔，生技股就占11檔，比重 達八成以上，除了國鼎以外，普生、華宇藥以及欣耀也皆擁有20億元 以上的成交值，市場資金匯聚，連帶孕育出了多匹黑馬，包括台睿、 因華、景凱、法德藥、彥臣、北極星藥業-KY、雅祥生醫、共信-KY、 禾生技、博謙生技、國鼎、醫影以及擎力等13檔生技股，上周漲幅皆 逾四成，占了興櫃上周漲幅逾四成的18檔個股比重逾七成。

展望本周，在進入除權息高峰後，本周不乏有匯僑設計、松果購物 、錢櫃、展碁國際、臺慶科、耀登、三商家購、康聯生醫及揚秦等已 送件上市櫃的公司或重要大廠陸續除權息，甚至興櫃殖利率王背光模 組廠云光也擬在14日除息4.5元，以10日均價43.44元計算，殖利率高 達10.36％。

台睿生物科技近期在台股市場表現亮眼，股價連續攀升，成為市場關注焦點。儘管上周台股漲幅有所收斂，但台睿生物科技依然保持堅強的表現，其股價漲幅達到7%至8%，成功躍居股價榜單前十名。這家公司在生物科技領域的發展不僅吸引了投資者的目光，也顯示了其在行業內的領先地位。 台睿生物科技近期的股價上漲，與其不斷強化的研發能力和市場布局有關。該公司積極投入於新藥研發，並與多家知名研究機構合作，不斷推出具有創新性的產品。在市場方面，台睿生物科技積極拓展海外市場，與多國藥廠建立合作關係，為公司未來的發展奠定堅實基礎。 此外，台睿生物科技在產品線上也取得顯著成果。該公司推出的某款新藥已獲得臨床試驗許可，並將進入臨床實驗階段。這款新藥具有廣闊的市場潛力，有望為台睿生物科技帶來可觀的收益。 在競爭激烈的生物科技行業中，台睿生物科技之所以能夠取得如此優異的成績，主要得益於其以下幾個方面： 1. 持續加大研發投入，不斷提升產品競爭力； 2. 积極拓展海外市場，提升品牌知名度； 3. 深化與業界領先企業的合作，共同開拓新市場； 4. 積極推動產業鏈整合，降低成本，提高效益。 總之，台睿生物科技在生物科技領域的發展前景廣闊，其股價上漲也反映了市場對其發展前景的認可。隨著公司不斷推出新品，拓展市場，其未來的發展值得期待。

上周台股漲幅收斂，興櫃收漲家數由前周的百檔降到80檔，上漲一成個股也降至七檔，不過有三檔漲幅皆達到兩成，包括達輝光電（6434）、山太士及錢櫃。

達輝和山太士都是低價光電股，近期類股消息頻傳，股價出現帶動。就達輝而言，3月營收月增16%，年增47%，基本面也帶來助攻。

達輝19日漲幅高達21%，累計一周均價漲23%，稱冠所有興櫃股。若從2月4.75元低點起算，周五抵8.86元，波段大漲近九成。

山太士連拉四根紅K，一舉突破2、3月盤整平台，創2009年來近十年高。山太士3月營收月增75%，年增94%，同樣有業績題材。

錢櫃除了併購好樂迪，日前公告擬與旗下裕銘投資、瑞光投資、宏圖投資、峻業投資進行簡易合併。自消息傳出以來，錢櫃就震盪走高，上周再攻192.99元，創掛牌新高。

真好玩一周均價漲18%，排行第四。上周真好玩開法說會，釋出全年將推22款遊戲，營收步步高，包括第1季營收創高後，第2季還會更好。

第五的長聖19日大漲23%，推升單周均價漲幅也達到18%。長聖搶攻細胞治療商機，今年規劃於中科園區擴廠，預計下半年完工；短期浩鼎、藥華藥、生華科等新藥廠利多頻傳，也提振交投氣氛。

前源從事光收發模組製造，持續受光通訊族群帶動。鋰電池概念股的新盛力，上周多空激戰，17日先大漲，隔天回測近5日線，19日再攻，累積均價漲10%。

其他還有台睿、拍檔、華立捷等，以7%至8%漲幅進榜前十。

台睿生物科技昨撤現增案，選擇另辟蹊徑再尋機會。這家專注於抗癌新藥研發的公司，原計畫以每股20元進行現金增資，卻因部分特定人未能如期繳款，導致增資案受阻。根據公告，台睿生技（股票代號：6580）已向金管會申請撤銷去年度現金增資案，並獲得批准。公司將會將利息與股款一併返還給原股東、員工及認股人，預計退款日期為2月27日，並將以郵寄支票或匯款方式進行支付。 對於未能如期完成增資的原因，台睿生技表示，約有三分之一現金增資股款因技術性問題未能入帳。雖然這次現增案受阻，但公司表示，這並不會影響公司的正常營運。目前，台睿生技的帳上仍有4億餘元現金，足夠支應公司到明年。此外，公司已取得科技事業函，預計今年年中申請上櫃，並計劃在今年底前完成轉上櫃。 台睿生技的重點研發產品是CVM-1118，這是一種小分子抗癌藥物，已於台灣及美國啟動二期多中心臨床試驗。CVM-1118具有「多重標靶」與獨特抑制癌細胞類管道形成作用，是一種口服抗癌藥物。公司強調，目前臨床試驗進度順利，未來將繼續努力，為癌症患者帶來更多希望。

台睿現增撤銷，擇期再辦。興櫃公司台睿生技（6580）昨（18）日公告，該公司向金管會申請撤銷去年度現金增資案已獲核准，台睿將加計利息返還原股東、員工及認股人所繳納之股款，暫定退款日期2月27日，應退款項將以郵寄支票或匯款方式支付。

台睿是新藥開發公司，聚焦抗癌新藥開發，去年原本規劃以每股20元辦理現金增資，特定人應於農曆年前完成繳款，卻逾期未繳款，讓現增案破局。台睿說，原本欲參與現增的特定人，因技術性原因，約有三分之一部位的現金增資股款未能入帳，未來在公司轉上櫃後，再擇期辦理。

台睿指出，此次現增撤銷不影響公司營運，目前公司帳上仍有4億餘元現金，仍足以支應公司營運到明年，公司已經取得科技事業函，預期今年年中申請上櫃，預計最快今年底前轉上櫃。

台睿的主要研發產品為一小分子抗癌藥物 CVM-1118，已於台灣及美國啟動二期多中心臨床試驗，並已納入癌症受試者，該公司表示，目前臨床試驗進度順利。CVM-1118 是新一代具「多重標靶」與獨特抑制癌細胞類管道形成作用之口服抗癌藥物。

台睿生技取得國內「科技事業及產品或技術開發成功且具市場性」之意見書，並在台美啟動抗癌藥物CVM-1118（Foslinanib）二期臨床試驗，台睿生技公司（6580）於跨入2019年之際，首傳捷報，獲得經濟部工業局出具之科技事業及產品或技術開發成功且具市場性之意見書，也順利地在美國及台灣啟動CVM-1118的兩項癌症二期臨床試驗，2019可望成為台睿生技之豐收年。

該科技事業意見書為政府為了扶植營運績效已顯現且具成長性的公司，協助生技製藥等相關業者以「科技事業」申請股票上櫃而設，惟須先經由經濟部審查是否具市場性及競爭力，並評估公司研發量能及產品未來發展性、營運穩定性等。台睿能順利通過「科技事業」審查，對以新藥研發為核心的公司而言，無異是對其過去數年努力耕耘的一項重要肯定。而台睿的主要研發產品為一小分子抗癌藥物CVM-1118，在去年底也正式於台灣及美國啟動二期多中心臨床試驗，並已納入癌症受試者，更是一項重要的里程碑。

CVM-1118是新一代具「多重標靶」與獨特抑制癌細胞類管道形成作用之口服抗癌藥物。癌細胞類管道形成為近年腫瘤轉移機制的全新概念，除了一般大家所熟知的血管增生外，癌細胞類管道形成並沒有血管細胞的參與，而是由惡性腫瘤特殊的基因表現，讓其細胞自行排列成類似血管的通道。此特殊的腫瘤微循環可與原有的血管相連通，使腫瘤獲得養分，並造成轉移。因此近年來，臨床治療上提出同時抑制內皮細胞引導的血管生成及非內皮細胞引導的癌細胞類管道形成路徑，是阻斷癌細胞生長的最佳策略，成為新的藥物開發標靶。台睿已由WHO的國際學名機構審核，將CVM-1118化合物命名為「Foslinanib」，成為台灣自行合成出的化合物獲得國際認證之首例。在完成一期臨床試驗後，台睿於美台針對肝癌及神經內分泌腫瘤分別展開二期臨床試驗。

台睿生技近期獲得經濟部工業局出具之科技事業及產品或技術開發成功且具市場性之意見書，拿到申請上櫃的門票，同時也順利地在美國及台灣啟動 CVM-1118 的兩項癌症二期臨床試驗。台睿的小分子抗癌藥物 CVM-1118，於去年底在台、美國啟動二期臨床試驗，該產品是新一代具「多重標靶」與獨特抑制癌細胞類管道形成作用之口服抗癌藥物。

台睿生技（6580）今年首傳捷報，獲得經濟部工業局出具之科技事業及產品或技術開發成功且具市場性之意見書，拿到申請上櫃的門票，同時也順利在美國及台灣啟動 CVM-1118 的兩項癌症二期臨床試驗。

台睿表示，能順利通過「科技事業」審查，對以新藥研發為核心的公司而言，無異是對其過去數年努力耕耘的一項重要肯定。

台睿的主要研發產品為一小分子抗癌藥物 CVM-1118，在去年底也正式於台灣及美國啟動二期多中心臨床試驗，並已納入癌症受試者，更是一項重要的里程碑。

CVM-1118 是新一代具「多重標靶」與獨特抑制癌細胞類管道形成作用之口服抗癌藥物。癌細胞類管道形成為近年腫瘤轉移機制的全新概念，除了一般大家所熟知的血管增生外，癌細胞類管道形成並沒有血管細胞的參與，而是由惡性腫瘤特殊的基因表現，讓其細胞自行排列成類似血管的通道。

此特殊的腫瘤微循環可與原有的血管相連通，使腫瘤獲得養分，並造成轉移。因此近年來，臨床治療上提出同時抑制內皮細胞引導的血管生成及非內皮細胞引導的癌細胞類管道形成路徑，是阻斷癌細胞生長的最佳策略，成為新的藥物開發標靶。

台睿（6580）昨（23）日攜手BioHealthInnovation,Inc（BHI）宣布合作成立台睿美國子公司，將聚焦在開發對抗Nodal蛋白的癌症標靶抗體藥物，並同步開發伴隨式診斷試劑，搶攻精準醫療商機。

Nodal單株抗體是新一代的抗癌機制，目前全球尚無針對此標靶所開發的藥物。該研究出自MaryHendrix博士所領導的研究團隊，台睿在2017年從美國芝加哥西北大學成功技轉獲得。

台睿表示，Nodal是一種只出現在惡性腫瘤的分泌蛋白，可以引發腫瘤的快速生長、轉移以及抗藥性。

一般Nodal蛋白只在胚胎時期產生，控制細胞的分化功能，但在癌症形成的過程中會重新被激活，目前已在許多動物實驗中顯示可以針對抑制Nodal來逆轉癌症的進程。

為了開發該標靶藥物，美國台睿也將同步開發伴隨式診斷試劑，以精準的判讀那些病人可以從這項標靶治療中獲最大效益。

台睿生技旗下抗癌新藥CVM-1118近日通過台灣食品藥物管理署（TFDA）第二期臨床試驗審查，試驗內容為晚期神經內分泌腫瘤之治療，若未來臨床試驗順利，期待能與國際大廠合作進一步授權。

台睿表示，旗下新藥CVM-1118通過台灣TFDA臨床試驗審查，將於台灣啟動治療晚期神經內分泌腫瘤第二期臨床試驗，是該產品的新一個里程碑，未來將持續推進試驗。

今年4月間，台睿的CVM-1118才被獲准在美國啟動第二期臨床試驗，該產品是一個抗癌小分子藥物，今年4月中旬被美國食品藥物管理局（FDA）放行在美國和台灣同步執行多國多中心之第二期臨床試驗，並以 CVM-1118 與抗肝癌大藥蕾莎瓦(Nexavar)併用以治療肝癌為收案目標。

台睿此次獲准新的適應症的新二期臨床試驗申請核准，該公司表示，再度證明了台灣本土新藥的高度創新性、研發力及國際水準。

神經內分泌瘤是屬於一種腸胃消化道領域腫瘤，以國外文獻推估，台灣每年新增的消化道神經內分泌腫瘤病例約700人，其中近六成神經內分泌腫瘤發生部位在胰臟及胃腸道器官。蘋果公司創辦人賈伯斯當年就是罹患此種腫瘤。

在治療方面，神經內分泌腫瘤治療以手術開刀為主，若無法手術切除或已轉移則考慮內科治療，目前治療方式有針對症狀緩解者，如長效型體抑素類似物，或是針對手術無法切除或轉移性胰臟神經內分泌腫瘤之標靶藥物，如mTOR抑制劑以及血管抑制劑。

台睿表示，CVM-1118 為國內經由產、學上下游銜接所開發出之創新抗癌藥物，不僅抗癌效果佳、安全性高、更具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成之核心優勢，可用以抑制癌細胞的轉移，目前全球尚無此類藥物的上市。

台睿成立於 2011 年成立，該公司所開發之產品，以解決重大疾病需求為目標，涵蓋臨床前試驗到三期臨床試驗的新藥產品，包含全新化合物或抗體以及新劑型改良藥物，利用精準穩健產品線策略，發展短中長期規劃，以兼顧平衡開發風險及產品價值。

台睿生物科技公司（6580）之抗癌小分子藥物CVM-1118，於4月15日獲美國食品藥物管理局（USFDA）核准在美國和台灣同步執行多國多中心之第二期臨床試驗，以CVM-1118與蕾莎瓦（Nexavar）併用以治療肝癌為收案目標。台睿的新藥第二期臨床試驗申請核准，再度證明了台灣本土新藥的高度創新性、研發力及國際水準。

根據MarketDataForecast市場分析資料，全球肝癌治療用藥市場在2016年時已達美金5.7億元，並估計以9.1％的年複合成長率於2021年達到美金8.8億元。CVM-1118為國內經由產、學上下游銜接所開發出之創新抗癌藥物。不僅抗癌效果佳、安全性高、更具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成之核心優勢，可用以抑制癌細胞的轉移，目前全球尚無此類藥物的上市。未來，台睿將繼續做為「以研發創新為志業的醫業開路者」，站在藥物開發研究的尖端，為全人類健康福祉專心致志，努力不懈。

台睿生技為新藥研發公司，於2011年成立。台睿所開發之產品，以解決重大疾病需求為目標，涵蓋臨床前試驗到三期臨床試驗的新藥產品，包含全新化合物或抗體以及新劑型改良藥物，利用精準穩健產品線策略，發展短中長期規畫，以兼顧平衡開發風險及產品價值。目前已有一項產品（西寧特）獲得台灣藥證許可，一項敗血病患者之輔助治療產品正在執行第三期臨床試驗。台睿以立足台灣為起點，國際人才為核心，亞洲及全球市場為目標，致力追求品質與科技之精進，並強化國際合作，積極布局藥物全球授權與經銷，全心打造成為全球性新藥研發公司。

台睿（6580）昨（17）日宣布，旗下抗癌小分子藥物CVM-1118，於15日獲美國食品藥物管理局（FDA）核准，在美國和台灣同步執行多國多中心之第二期臨床試驗，以CVM-1118與抗肝癌藥物蕾莎瓦（Nexavar）併用以治療肝癌為收案目標。

台睿表示，CVM-1118為國內經由產、學上下游銜接所開發出之創新抗癌藥物。不僅抗癌效果佳、安全性高、更具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成之核心優勢，可用以抑制癌細胞的轉移，目前全球尚無此類藥物的上市。

台睿於2011年成立，目前已有一項產品西寧特獲得台灣食品藥物管理署（TFDA）核發藥證，另有一項敗血病患者之輔助治療產品正在執行第三期臨床試驗。

對於肝癌市場，根據Market Data Forecast市場分析資料，全球肝癌治療用藥市場在2016年已達5.7億美元，並估計以9.1%的年複合成長率於2021年達到8.8億美元。

台睿生技公司（6580） 日前宣布，旗下完全由本土生產開發之新藥針劑產品西寧特（Zelnite），於今年1月獲得台灣食品藥物管理署藥證核可，將為國內需全靜脈營養注射之患者帶來福音，提供硒補充劑，幫助患者維持體內硒蛋白功能。

硒（Se）為人體必要之微量元素，含硒之胺基酸--硒半胱氨酸（selenocysteine）更被稱為第21號胺基酸，組成人體內超過25種之硒蛋白，調控人體之抗氧化及抗發炎功能。人體若發生硒缺乏將出現心肌炎、關節炎、肝功能異常、及甲狀腺功能低下等症狀，此外，老化、壓力或癌症族群因其體內自由基較常人多，對於硒的抗氧化功能需求也會提高。

有鑑於國內倚賴靜脈注射營養之病患族群可能因硒缺乏而導致併發症，卻苦無適合的硒劑做為補充，台睿於104年起投入硒劑新藥研發工作，與台耀化學公司共同開發原料藥生產製程，並委託南光製藥公司進行製劑研發。「西寧特」為國內自製生產的新成分新藥，其適應症為治療或預防硒缺乏症，台睿將授權瑪里士實業有限公司負責台灣市場經銷。

同時，為讓台灣的新藥品牌拓展更廣大的市場，台睿將結盟甫於大陸新三板掛牌的永信藥品工業（昆山）公司，進行中國與美國的藥證申請。（劉美恩）

台睿生技公司（6580）日前宣布，旗下完全由本土生產開發之新藥 針劑產品西寧特（Zelnite），於今年1月獲台灣食品藥物管理署之藥 證核可，將為國內需全靜脈營養注射之患者帶來福音，提供硒補充劑 ，幫助患者維持體內硒蛋白功能。台睿將攜手國內原料廠及藥廠，以 完整的生產行銷模式，品牌台灣，拓展中國市場。

台睿生技表示，硒（Se）為人體必要之微量元素，含硒之胺基酸－ 硒半胱氨酸（selenocysteine）更被稱為第21號胺基酸，組成人體內 超過25種之硒蛋白，調控人體之抗氧化及抗發炎功能。人體若缺乏硒 將出現心肌炎、關節炎、肝功能異常、及甲狀腺功能低下等症狀，此 外，老化、壓力或癌症族群因其體內自由基較常人多，對於硒的抗氧 化功能需求也會提高。台睿公司為國內專職的新藥研發公司，有多項 抗癌及敗血症藥物在臨床研發階段。有鑑於國內倚賴靜脈注射營養之 病患族群可能因硒缺乏而導致併發症，台睿於104年起投入硒劑新藥 研發工作，與台耀化學公司共同開發原料藥生產製程，並委託南光製 藥公司進行製劑研發。「西寧特」為國內自製生產的新成分新藥，其 適應症為治療或預防硒缺乏症，例接受心臟手術、腸胃道手術或中風 、腦創傷、燒燙傷等重症病患，若無法從飲食中攝取適當營養，因長 時間下需透過靜脈注射給予營養支持，將出現較高的硒需求，國際上 許多臨床營養診療指引皆建議重症病患應採用靜脈注射方式每日補充 350∼1,000微克之硒元素，才足以維持體內抗氧化與抗發炎能力。

衛福部近年來推動國內大型醫療機構採購國內廠商開發與生產的生 技新興藥品，並列為評鑑項目之一。台睿開發西寧特不僅具有重要的 臨床價值與明確醫療需求，也符合政府鼓勵台灣生技產業發展的作為 。除結合國內原料藥廠及製劑廠開發生產外，台睿將授權瑪里士實業 負責台灣市場經銷，該公司擁有推廣新藥全套方案（total solutio n），從上市前市場調研、遍布全台的銷售團隊到PIC/S GMP倉儲物流 溯源管理，具有多年國際大藥廠藥品經銷經驗，預期雙方的合作將可 望為西寧特創造經濟與醫療價值。同時，為讓台灣新藥品牌拓展更廣 大的市場，台睿將結盟甫於大陸新三板掛牌的永信藥品工業（昆山） 公司，進行中、美的藥證申請，讓台灣的新藥產品，可以以台灣的研 發能力為核心，國際市場為目標，走出一條雙贏的模式。

台睿生技（6580）首創國產硒元素針劑藥品西寧特，獲台灣新藥核可上市，董座簡督憲表示，該新藥將用於治療免疫力欠缺的重症或長期生病的患者，除了將在台灣銷售外，也結盟永信（昆山）代工生產行銷大陸和美國。

簡督憲表示，台睿2015年起與台耀共同開發原料藥生產製程，投入硒劑新藥研發，並委託南光製藥進行製劑研發。新藥西寧特已於1月獲得台灣TFD藥證核可，是台灣第一個硒元素藥品，保守估計台灣市場年銷售額十多萬劑，目前台灣市場經銷已授權瑪里士實業。

硒為人體必要的微量元素，含硒之胺基酸－硒半胱氨酸更被稱為第21號胺基酸，組成人體內超過25種的硒蛋白，調控人體的抗氧化及抗發炎功能。人體若發生硒缺乏將出現心肌炎、關節炎、肝功能異常、甲狀腺功能低下等症狀，老化、壓力或癌症族群因其體內自由基較常人多，對於硒的抗氧化功能需求也會提高。

目前台睿正積極開拓海外市場，已結盟永信在大陸新三板掛牌的永信（昆山）生產行銷大陸與美國和進行藥證申請，而藥證持有權是台睿。

台股上周由台積電（2330）領軍站穩11,100點大關，興櫃市場買氣同升，計有14檔個股上漲一成，最佳一檔更大漲六成。法人看好盤勢維持強勢，興櫃市場可望喜迎富狗年。

上周興櫃市場有交易的200多檔個股，計有118檔收漲，漲跌家數比約六比四，其中漲幅十大個股，再度由IC設計廠華立捷奪冠，單周漲63%，飛躍文創、微邦科技、日高、全球傳動、銳捷、真好玩、台睿、正瀚生技、立弘生化等，也入列十強，總計有14檔個股上漲一成。

上周興櫃強勢股，仍以熱門題材、業績報喜個股，為吸引買盤關鍵。

包括供應蘋果AirPods VCSEL元件的華立捷，去年11月來上漲一波，最近傳出華立捷可望再成為蘋果其他產品的3D感測元件供應商，股價進一步表態。

VCSEL題材也帶動LED廠晶電反彈，嘉惠該公司上游廠的銳捷同步大漲。從9日起漲點起算，銳捷在短短二周內已急漲八成。

微邦科技是生技醫療廠，主要從事微機電系統設備、醫療器材的設計生產與諮詢服務，去年累計合併營收成長兩成，上周股價也出現噴出態勢。

同為生技醫療股的台睿，公告向美國食品藥物管理署提出新藥CVM-1118第二期臨床試驗申請，帶動股價。

遊戲代理商真好玩迎接25日開幕的台北國際電玩展，近來宏碁、技嘉、微星等電競指標股已湧現買盤，使電腦與遊戲類股成多頭先鋒。

新藥股利多一波，光是昨（17）日就有浩鼎（4174）OBI-888獲美FDA核准進行人體臨床、台睿（6580）向FDA提出晚期肝癌新藥CVM-1118二期臨床申請、藥華藥（6446）台中廠獲歐洲及台灣認定通過優良製造規範。

此外，智擎也公布胰臟癌新藥安能得繼韓國後，也取得新加坡藥證，而順藥長效止痛新藥以合計800萬美元，加上未來上市將可分潤權利金的條件，授權給美國SVP動物藥品開發公司，開發北美與紐澳動物藥市場。

只是新藥族群利多，昨天抵擋不住生醫股獲利了結賣壓，指標股的浩鼎一早開低即向下殺至跌停板，以171元作收，並有683張賣單高掛。

法人認為，昨天市場以浩鼎新藥開還要7年才有結果慘遭摜殺並不客觀；實際上，浩鼎法說會之前漲多，以該股過去在股東會或法說會後，股價跌多漲少來看，這是短線帽客行為，目前應是短多長空的格局，股價回檔應是逢低布局的時機。

法人表示，浩鼎這兩年間，已完成強大的醣新藥平台的建置，研發、公司組織上也開始具備國際級的水準，和過去價值來自單一產品822相較，浩鼎潛在價值實較2年前大幅增長，目前股價實被大幅低估。