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泰合生技藥品(興)公司新聞
藥華藥繼向美國FDA申請Ropeg筆型注射器查驗登記申請，力拚明年2月上市外，也於10月底提出Ropeg治療原發性血小板過多症（ET）的新適應證藥證，預計2026年取得核准。
Ropeg已在全球近50國核准用於真性紅血球增多症，此次若再拓展ET適應症，將成為公司營運的第二成長引擎。
泰合向美國FDA和歐洲藥品管理局提交全球首創的TAH3311抗血栓口溶膜新藥查驗登記申請，該藥採用獨家TDS透黏膜傳輸技術，能讓藥物於口腔快速吸收，特別適合中風或高齡吞嚥困難患者，被視為抗凝血用藥劑型重大創新。泰合正積極尋求全球合作夥伴，共同規劃當地未來定價及市場行銷策略。
罕見疾病領域中，安基治療甘迺迪氏症的AJ201，獲美國FDA授予快速審查資格，並以臨床成果入選世界肌肉學會「最新臨床突破研究」，為病患帶來20年來首見的潛在療法。
仁新醫藥子公司Belite Bio的LBS-008治療青少年斯特格病變臨床期中數據獲中國NMPA提前受理藥證申請。
華安開發治療遺傳性水皰症的乳膏新藥F703EB，也正式向FDA申請二期臨床，未來可望搶攻全球24億美元罕病市場。
安宏生醫開發的AI生成藥物AH-001已完成美國一期臨床試驗，顯示具良好安全性。該藥為全球首款AI設計的雄性禿外用蛋白質降解劑，預期將挑戰全球47億美元的雄性禿治療市場。公司規劃明年啟動二期臨床並尋求國際授權合作。
法人表示，隨AI藥物、ADC抗體藥及罕病療法陸續進入實質臨床與取證階段，台灣生技產業正逐步走向國際新藥創新的關鍵轉折點。
Apixaban為BMS與輝瑞共同開發的口服抗凝血劑，主要用於預防心房纖維顫動患者中風及血栓形成，是全球最暢銷的抗凝血藥物之一。然而Apixaban目前僅有錠劑劑型，對吞嚥困難的高齡者或中風患者極為不便。
TAH3311採用泰合自研TDS透皮／透黏膜傳輸技術，可讓藥物經口腔黏膜快速吸收，僅需將口溶膜置於舌上數分鐘即可完全溶解，無需用水吞服。該劑型不僅提升患者服藥便利性與安全性，也有助於改善長期治療的依從性，被視為Apixaban劑型創新的重要突破。
依歐盟藥證審查程序，EMA在文件確認後將進行約210天的科學評估，審查通過後再由歐盟委員會於67天內作最終核准。泰合指出，TAH3311的申請代表公司在歐洲中風防治與抗凝血市場的關鍵進展，未來將同步規劃與當地夥伴合作的市場策略，加速產品上市時程。
泰合近年聚焦於505（b）（2）新劑型新藥開發，以TDS技術改善現有藥物劑型與服用體驗。旗下產品包括已在日本上市的化療止吐口溶膜 TAH4411、授權美國開發的TAH9922過動症口服液，及完成美國新藥查驗登記申請的TAH3311抗血栓口溶膜。此外，泰合也布局鴉片解毒劑、小兒過動症貼片、鴉片成癮戒毒用口溶膜等新劑型。
泰合生技董事長李世仁表示，此項申請為泰合生技在開發505(b)(2)新劑型新藥並推動至商品化的重要里程碑，未來泰合生技將依計畫時程繼續推進歐洲及其他地區的藥證申請。
泰合生技指出，TAH3311是全球首款以Apixaban為活性成分的口溶膜劑型（Oral Dissolving Film, ODF），屬於505(b)(2)新劑型新藥。Apixaban作為全球最暢銷的抗凝血藥物，但錠劑為唯一的劑型。
北美生技展是全球首屈一指的生物技術盛會，預計吸引全球超過2 萬名生物技術與製藥行業領袖參與，促成超過6.1萬場商業媒合會議 。泰合應邀於18日上午在波士頓會議展覽中心簡報。
泰合的抗血栓口溶膜新藥TAH3311美國樞紐試驗數據成功達標，預 計第三季向美、歐提出新藥查驗登記（NDA）申請，並力拚年底完成 授權。
泰合董事長李世仁表示，TAH3311突顯泰合在心血管領域開發創新 口溶膜劑型的成果，滿足吞嚥困難患者未被滿足的臨床需求。公司將 於會議期間進行一對一商業媒合，與潛在合作夥伴探討授權及合作機 會，進一步推動產品發展。
泰合是以新劑型新藥和學名藥雙引擎布局，其中化療止吐藥品TAH 4411口溶膜，已獲日本許可上市，是台灣藥廠在日本拿下的第一個新 劑型藥證，也是日本第一個化療止吐口溶膜產品。
另外，TAH9922過動症口服液已授權予合作夥伴於美國市場進行開 發；全球首見新劑型鴉片解毒劑口頰溶膜、小兒過動症貼片、鴉片成 癮戒毒用的口溶膜等亦已完成臨床一期試驗。
台灣新藥公司泰合生技（股票代號：6467）近期宣布了一項重大的里程碑，該公司研發的全球首創抗血栓口溶膜新藥TAH3311，已成功完成美國樞紐試驗的最終報告。該試驗結果顯示，TAH3311成功達到預期目標，將進一步申請藥證並啟動授權程序，目標是搶占全球260億美元的中風藥市場。
根據市場研究機構IQVIA的數據，2024年，美國市場對抗凝血藥物Apixaban的銷售額達到261億美元，這一數字使其成為全球最暢銷的小分子藥物。然而，由於Apixaban的原廠與學名藥廠之間的專利訴訟大多數獲得勝訴，學名藥廠最快要到2028年4月才能開始銷售。這為泰合生技提供了機會，該公司的專利布局具有獨特優勢，有望在市場上形成區隔。
TAH3311是一款適用於美國505(b)(2)法規的新藥劑型，這種藥物不屬於學名藥，而是基於已知藥物進行改進的新藥。泰合生技的專利布局相當完整，如果一切按預期進行，TAH3311將能夠搶先於原廠藥物進入市場，與之競爭。
泰合生技正積極尋找全球合作夥伴，以加速TAH3311的國際市場推廣，並有機會改寫中風治療藥物的發展歷史。公司已啟動全球市場規劃，並計劃在最遲下個季度向歐美兩大市場提交藥證申請，挑戰Apixaban的市場地位，並爭取每年超過200億美元的市場商機。
根據IQVIA統計，2024年Apixaban在美國的銷售額達261億美元，為全球最暢銷的小分子藥物。由於Apixaban原廠與學名藥廠專利訴訟大多獲得勝訴，因此幾家學名藥廠最快於2028年4月才可銷售，但泰合專利布局具有利基，可望突圍。
值得注意的是，泰合開發的TAH3311新劑型新藥（非學名藥），適用美國505(b)(2)法規，泰合專利布局相對完整，若如預期取得藥證，將搶先與原廠藥競爭。
泰合生技正積極尋求全球合作夥伴，以加速將TAH3311推向國際市場，有望改寫中風治療藥物發展史。
泰合生技即起啟動全球市場規劃，最遲下季將向歐、美兩大市場提出藥證申請，挑戰全球最暢銷小分子新藥Apixaban的地位，角逐每年逾200億美元市場商機。
泰合生技（6467）近期傳來重大喜訊，公司研發的全球首創抗血栓口溶膜新藥TAH3311，已成功完成美國樞紐試驗的最終報告，試驗結果令人滿意，達到預期標準。這項突破性的新藥，為台灣藥品研發界帶來了一線希望，同時也為全球抗凝血藥物市場帶來了新的選擇。
該試驗設計與美國食品藥品監督管理局（FDA）及歐洲藥品管理局（EMA）進行了充分討論，並於2024年11月啟動，2025年1月完成所有受試者給藥。此次試驗共招募了60名健康受試者，其中48名成功完成試驗。結果顯示，TAH3311在藥物動力學指標上與美國及歐洲原廠的Apixaban錠劑（商品名Eliquis）相當，符合生體相等性（Bioequivalence, BE）的法定標準80％～125％範圍內，為新藥的查驗登記鋪平了道路。
TAH3311作為全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型（Oral Dissolving Film, ODF），屬於505（b）（2）新劑型新藥。由於Apixaban是目前全球最暢銷的抗凝血藥物，但錠劑是唯一的劑型，對於吞嚥困難的患者來說，每天服用藥物變得極為困難。TAH3311的出現，將為這些患者提供了一種更為方便的選擇，解決了吞嚥難題。
根據IQVIA統計，2024年Apixaban在美國的銷售額達261億美元，成為全球最暢銷的小分子藥物。由於原廠與學名藥廠的專利訴訟大多獲勝，僅與數家學名藥廠和解，預計最快可於2028年4月開始銷售。TAH3311若能順利取得藥證，將搶先一步與原廠藥品競爭，為泰合生技帶來巨大的市場潛力。
面對如此艱巨的任務，泰合生技正積極尋求全球合作夥伴，以加速TAH3311的國際市場推廣。這一举措不僅體現了泰合生技對於新藥發展的決心，也展現了台灣在藥品研發領域的實力與影響力。
此試驗設計已與美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理 局（EMA）充分討論，於2024年11月啟動，至2025年1月完成所有受試 者給藥，共招募60名健康受試者，其中48名完成試驗。試驗結果顯示 ，TAH3311與美國及歐洲原廠Apixaban錠劑（商品名Eliquis），在空 腹條件下之藥物動力學指標Cmax（最高血中濃度）與AUC（藥物動力 學曲線下面積）的幾何平均數比值以及其90％信賴區間（Confidenc e interval, CI）均符合生體相等性（Bioequivalence, BE）之法定 標準80％∼125％範圍內，為未來新藥查驗登記奠定基礎。
TAH3311為全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型（Oral Dissolv ing Film, ODF），屬於505（b）（2）新劑型新藥。Apixaban為全球 最暢銷之抗凝血藥物，但錠劑為唯一的劑型。全球每年新增1,500萬 名中風患者，其中約50％在住院期間面臨吞嚥困難，13％更發展為長 期吞嚥障礙（Long-term Dysphagia），對於吞嚥困難的患者，需每 天兩次將藥錠研磨成粉再與水混合，終生服用，不僅費時費力，且劑 量不精準，並增加噎嗆與吸入性肺炎風險。
根據IQVIA統計，2024年Apixaban在美國的銷售額達261億美元，躍 升為全球最暢銷的小分子藥物，且全球抗凝血市場仍持續增長。由於 Apixaban原廠與學名藥廠專利訴訟大多獲得勝訴，僅與數家學名藥廠 和解，協議這幾家學名藥廠最快可於2028年4月開始銷售，因此TAH3 311若如預期取得藥證，將搶先與原廠藥競爭，泰合生技正積極尋求 全球合作夥伴，以加速將TAH3311推向國際市場。
彥臣的PPLs護眼保健品插旗日本市場，目前有約400家眼科診所與 數家連鎖醫藥品供應商合作，預計實體通路約1,500個點。
中裕將於26日舉行法說會，日前已公布TMB365／380愛滋雙抗藥物 IIa臨床數據達標，法人看好該新藥有機會於2027年完成IIb試驗，未 來授權金可期。
泰合重磅抗血栓新藥TAH3311，三期臨床試驗達標，市場估計4月公 布完整數據後，第三季起將歐美藥證申請與對外授權，一般估計，新 劑型新藥的藥證審批最快能在十個月內取證。由於TAH3311是原廠El iquis（Apixaban）的口溶膜新劑型新藥，2023年原廠藥在美國銷售 高達221億美元，也讓泰合的TAH3311的潛在商機備受看好。
高端受惠越南經銷夥伴法商S-Bio，與當地疫苗中心VNVC合作，市 場預期，高端的腸病毒71疫苗取得越南藥證已在倒數計時階段，最快 年中前有望達陣；由於越南一年新生兒數達130萬至140萬人，約是台 灣的10倍，需求龐大下，高端已有計劃適度擴產，因應長期腸病毒疫 苗需求。
保瑞因會計制度的認列，第一季將認列泰福-KY成本與合併基準日 市價的差價利益，金額達25.72億元，法人初估第一季每股就有大賺 30元以上的實力，今年每股稅後純益可望衝高到60元，持續改寫新高 紀錄。
泰合生技近日公布了一項令人振奮的消息，其研發的抗血栓口溶膜新藥TAH3311在美國的樞紐試驗中取得了初步的成功。這項新藥的臨床試驗報告預計將在第二季度完成，而泰合生技計劃在第三季度向美國及歐洲提交新藥查驗登記申請，並積極洽談授權夥伴，以加速其全球市場的布局。
泰合生技強調，其產品Apixaban與原廠藥物在專利訴訟中大多獲勝，僅與數家學名藥廠達成和解，並協議這些學名藥廠將於2028年4月開始銷售。TAH3311若成功取得藥證，將有望在學名藥上市前進入市場，為患者提供更便捷、安全的抗血栓治療選擇。
根據市場研究機構IQVIA的統計數據，去年Apixaban在美國的銷售額達到了261億美元，躍升為全球最暢銷的小分子藥物。而全球抗血栓市場預計在2023年至2032年間的年均複合成長率將達到9.5％，這一數字顯示了市場的巨大潛力。
TAH3311是泰合生技全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型，屬於505（b）（2）新劑型新藥。該公司的樞紐試驗遵循了FDA和EMA的同意法規途徑，採用了生體相等性試驗設計。在今年的1月16日，該試驗已經完成了所有受試者的給藥，並招募了60名健康受試者，實際完成試驗的人數為48人。
試驗結果顯示，TAH3311在空腹條件下的關鍵藥物動力學指標Cmax（最高血中濃度）與AUC（藥物動力學曲線下面積）的比值及其90％信賴區間均達到了生體相等性（BE）的法定標準80％～125％範圍，這意味著TAH3311符合FDA和EMA的法规要求，向藥證申請邁出了重要的一步。
台灣興櫃生技股泰合（6467）昨（17）日發布重大新聞，宣布其研發的抗血栓口溶膜新藥TAH3311，在美國進行的樞紐試驗初步數據分析結果顯示，該藥物成功達到預期療效標準。TAH3311作為全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型（Oral Dissolving Film, ODF），屬於505(b)(2)新劑型新藥，將為抗血栓治療帶來新的選擇。
此次樞紐試驗依照美國食品藥品管理局（FDA）與歐洲藥品管理局（EMA）同意的法规途徑進行，採用生體相等性試驗設計。該試驗於2024年11月正式啟動，並在2025年1月16日完成所有受試者的給藥程序。
泰合生技表示，TAH3311的疗效與原廠藥物幾乎一致，這一結果對於新藥的開發來說是一個重要的里程碑。公司預計將在4月份公布完整的試驗報告後，於今年第3季正式向歐美市場提交上市申請。
TAH3311的上市將為患者提供一種更便捷的抗血栓治療方式，口溶膜劑型使得患者可以通過口溶的方式快速吸收藥物，無需經過口服劑型可能帶來的吞嚥困難。這項新藥的開發，不僅對台灣的生技產業是一大鼓舞，也將對全球抗血栓治療市場產生重要影響。
泰合強調，Apixaban原廠與學名藥廠專利訴訟大多獲勝訴，僅與數 家學名藥廠和解，協議這幾家學名藥廠最快於2028年4月開始銷售。
TAH3311若取得藥證，將有機會在學名藥上市前與原廠錠劑競爭市 場，為患者提供更便捷、安全的抗血栓治療選擇。
據IQVIA統計，去年Apixaban美國銷售額261億美元，躍升為全球最 暢銷小分子藥物，而全球抗血栓市場預計2023至2032年間的年均複合 成長率達9.5％。
泰合表示，TAH3311為全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型（OD F），屬於505（b）（2）新劑型新藥。本次樞紐試驗依FDA（美國食 品藥物管理局）與EMA（歐洲藥品管理局）同意法規途徑進行，採用 生體相等性試驗設計，今年1月16日完成所有受試者給藥，招募60名 健康受試者，實際完成試驗者為48人。
結果顯示，TAH3311與美國及歐洲原廠Apixaban錠劑（商品名Eliq uis）比較，於空腹條件下之關鍵藥物動力學指標Cmax（最高血中濃 度）與AUC（藥物動力學曲線下面積）幾何平均數比值及其90％信賴 區間均達到生體相等性（BE）的法定標準80％∼125％範圍，符合FD A與EMA法規要求，向藥證申請邁出關鍵的一步。
TAH3311為全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型（Oral Dissolving Film, ODF），屬於505(b)(2)新劑型新藥。這次的樞紐試驗是依據FDA與EMA同意的法規途徑進行，採用生體相等性試驗設計，於2024年11月正式啟動，2025年1月16日完成所有受試者給藥。
多家台灣生技公司2025年將迎來產品上市前的倒數計時，其中藥華藥已率先在元月宣布其血癌藥物ET順利通過三期臨床試驗，並即將申請多國藥證。隨著藥華藥的帶頭，泰合生技（6467）、寶齡富錦、太景*-KY等公司也將在今年展開新藥申請上市許可的步驟。
合一生物科技目標在4月取得糖尿病足潰瘍產品ON101的五項適應症醫材許可，而逸達生物也計劃在今年8月底公布美國的第二項藥物上市許可。
近期在興櫃市場登櫃的泰合生技，正積極推進其抗血栓口溶膜新藥TAH3311的開發。該藥物目前正於美國進行臨床三期試驗，預計今年第二季度將公布臨床數據結果。泰合生技董事長李世仁表示，若試驗結果理想，將於第三季度申請美國及歐盟的藥證，並爭取在2026年於歐美市場上市。
寶齡生物科技則將其腎病新藥「拿百磷」帶入市場，該藥物預計將透過歐洲授權夥伴，同步申請雙適應症藥證。目標是今年第三季度取得高血磷症與缺鐵性貧血症兩項治療許可，這將有助於未來爭取高價的醫保給付。
太景生技的流感抗病毒新藥TG-1000（Pixavir marboxil）已於去年完成三期臨床試驗，並取得良好的數據。該藥物透過與大陸合作夥伴健康元藥業集團的合作，已向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交上市許可申請，有望在今年獲得藥證。
合一的糖尿病足潰瘍產品ON101目標4月取得五項適應症的醫材許可，逸達也將在今年8月底公布美國第二項藥物上市許可。
日前登興櫃的泰合生技，公司開發的抗血栓口溶膜新藥TAH3311，正在美國進行臨床三期試驗，今年第2季公布臨床數據結果，董事長李世仁表示，若一切順利將在第3季申請美國及歐盟藥證，爭取2026年在歐美市場上市。
寶齡的腎病新藥「拿百磷」，今年起將透過歐洲授權夥伴，正同步申請雙適應症藥證，目標今年第3季取得高血磷症與缺鐵性貧血症兩項治療許可，有助未來爭取高價的醫保給付。
太景生技的流感抗病毒新藥TG-1000（Pixavir marboxil），去年已順利完成三期臨床並有好的數據，這項藥品透過大陸合作夥伴健康元藥業集團，已向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交上市許可申請，有機會今年獲得藥證。
台灣生技產業在2025年迎來一波利多，多項新藥與治療法取得重大進展。其中，合一治療糖尿病足潰瘍的新藥「速必一」已在大陸開賣，預計將為公司帶來可觀的業績成長。另一方面，寶齡生技的腎病新藥「拿百磷」有望獲得中國藥監局的上市許可，為台灣藥品進入中國市場再添一戰果。
來自中研院前院長翁啟惠領導的醣化學技術轉案項目，浩鼎生技治療三陰性乳癌的用藥OBI-822，即將進行三期臨床試驗的期中分析，這將為其未來上市之路提供重要依據。此外，磐石醫藥的廣效疫苗也在積極推進，目標在上半年完成一期臨床試驗後，尋求授權合作。
漢達藥業以3,000萬美元的價格收購治療血癌藥物Phyrago，預計今年上半年將為公司業績帶來貢獻。治療多發性硬化症的Tascenso ODT在美國保險給付通路的覆蓋範圍不斷擴大，同時，治療小兒癲癇的HND-045合作案也將為公司帶來金流挹注。
在藥證進入聽牌的公司中，除了寶齡的「拿百磷」和太景藥業授權健康元藥業集團的抗流感病毒新藥Pixavir（TG-1000）外，北極星治療肺間皮癌新藥ADI-PEG 20、逸達治療前列腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型、漢達戒菸藥HND-032均進行中FDA審查。而高端生技的腸病毒71型疫苗則在爭取越南藥證。
在授權股方面，台新藥眼科用藥APP13007已授權中國遠大醫藥，並已完成大陸的三期臨床試驗，預計今年將申請中國藥證。而圓祥治療濕性黃斑部變化的雙特異抗體新藥IBI302，則已授權信達生物製藥，並將在今年底進行期中分析。
漢達以3,000萬美元買下治血癌藥Phyrago，今年上半年將加入業績貢獻行列。治療多發性硬化症的Tascenso ODT積極擴大在美國保險給付通路的覆蓋範圍，治療小兒癲癇的HND-045合作案將有挹注金流。
初步統計，藥證進入聽牌的公司中，寶齡的腎病新藥拿百磷、太景已授權健康元藥業集團的抗流感病毒新藥Pixavir（TG-1000），都在中國藥監局藥證審查中，北極星治肺間皮癌新藥ADI-PEG 20、逸達治 療前列
腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型、漢達戒菸藥HND-032則由美國FDA審查中，高端腸病毒71型疫苗則拚越南藥證。
授權股中，台新藥眼科用藥APP13007，授權中國遠大醫藥，去年底完成大陸三期臨床試驗，今年將申請中國藥證。圓祥治療濕性黃斑部 病變的雙特異抗體新藥IBI302，則早已授權信達生物製藥，今年底進行期中分析。
漢達以3,000萬美元買下治血癌藥Phyrago，今年上半年將加入業績貢獻行列。治療多發性硬化症的Tascenso ODT積極擴大在美國保險給付通路的覆蓋範圍，治療小兒癲癇的HND-045合作案將有挹注金流。
初步統計，藥證進入聽牌的公司中，寶齡的腎病新藥拿百磷、太景已授權健康元藥業集團的抗流感病毒新藥Pixavir（TG-1000），都在中國藥監局藥證審查中，北極星治肺間皮癌新藥ADI-PEG 20、逸達治 療前列
腺癌新劑型新藥CAMCEVI三個月劑型、漢達戒菸藥HND-032則由美國FDA審查中，高端腸病毒71型疫苗則拚越南藥證。
授權股中，台新藥眼科用藥APP13007，授權中國遠大醫藥，去年底完成大陸三期臨床試驗，今年將申請中國藥證。圓祥治療濕性黃斑部 病變的雙特異抗體新藥IBI302，則早已授權信達生物製藥，今年底進行期中分析。
台灣興櫃生技股泰合（6467）近日發表重大新聞，該公司研發的抗血栓口溶膜新藥TAH3311已經完成美國臨床三期試驗的所有受試者給藥，這是該藥物上市的重要里程碑。
本次臨床試驗共招募了60名健康受試者，採用了美國食品藥物管理局（FDA）認可的生物相等性設計，並與原廠的錠劑進行血中濃度比較。預計在2025年第2季完成臨床試驗數據報告後，泰合生技將在2025年第3季根據試驗結果申請美國及歐洲藥證。
TAH3311被稱為全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型，其特點是能夠迅速溶於口中，無需飲水，且無噎嗆風險，這對吞嚥困難的患者來說是一大福音。Apixaban（商品名Eliquis）作為一種Factor Xa抑制劑，是預防中風與治療血栓栓塞疾病的一線用藥，與其他同類藥物相比，具有使用劑量低、腸胃道出血風險較低的優勢。
泰合生技表示，TAH3311的開發不僅將為患者帶來新的治療選擇，也將為公司開辟全球市場，進一步提升公司的競爭力。
本次試驗共招募60名健康受試者，採美國食品藥物管理局（FDA）認可的生物相等性設計，與原廠錠劑進行血中濃度比較，待2025年第2季臨床試驗數據報告完成後，預計2025年第3季根據結果申請美國及歐洲藥證。
泰合生技表示，TAH3311為全球首創的Apixaban抗血栓口溶膜劑型，能迅速溶於口中，無需飲水，無噎嗆風險，有效解決錠劑對吞嚥困難患者的服用障礙。Apixaban（商品名Eliquis）為一種Factor Xa抑制劑，乃預防中風與治療血栓栓塞疾病的一線用藥，在同類藥物中具有使用劑量低、腸胃道出血風險較低的優勢。
